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实验室玻璃仪器使用指南

作者:小编 发布时间:2023-03-17 13:53:52点击:

实验室玻璃仪器使用指南

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实验室的玻璃器皿各种各样,尤其是化学实验室,每天都要跟这些瓶瓶罐罐打交道,使用它们该注意些什么呢?

首先将化学实验室仪器按是否可以加热简单归一下类:

A.不能加热:量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等;

B.能直接加热:试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙;

C.间接加热:烧杯、烧瓶、锥形瓶;

玻璃器皿用途

(1)试管常用做:

①少量试剂的反应容器;

②也可用做收集少量气体的容器;

③或用于装置成小型气体的发生器。

(2)烧杯主要用于:

②解固体物质、配制溶液以及溶液的稀释、浓缩;

②也可用做较大量的物质间的反应。

(3)烧瓶(圆底烧瓶,平底烧瓶):

①常用做较大量的液体间的反应;

②也可用做装置气体发生器。

(4)锥形瓶常用于:

①加热液体;

②也可用于装置气体发生器和洗瓶器;

③也可用于滴定中的受滴容器。

(5)蒸发皿通常用于溶液的浓缩或蒸干。

(6)胶头滴管用于移取和滴加少量液体。

注意:

①使用时胶头在上,管口在下(防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液);

②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他试剂);

③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内,未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂;

④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用。

(7)量筒用于量取一定量体积液体的仪器。

不能。

①量筒内稀释或配制溶液,决不能对量筒加热;

②在量筒里进行化学反应。

注意:在量液体时,要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒(否则会造成较大的误差),读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上,并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。

(8)托盘天平是一种称量仪器,一般精确到0.1克。

注意:称量物放在左盘,砝码按由大到小的顺序放在右盘,取用砝码要用镊子,不能直接用手,天平不能称量热的物体, 被称物体不能直接放在托盘上,要在两边先放上等质量的纸,易潮解的药品或有腐蚀性的药品(如氢氧化钠固体)必须放在玻璃器皿中称量。

(9)集气瓶

①于收集或贮存少量的气体;

②也可用于进行某些物质和气体的反应。(瓶口是磨毛的)

(10)广口瓶(内壁是磨毛的)

常用于盛放固体试剂,也可用做洗气瓶;

(11)细口瓶:

用于盛放液体试剂,棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质,存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞,不能用玻璃塞。

(12)漏斗用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。

(13)长颈漏斗用于向反应容器内注入液体,若用来制取气体,则长颈漏斗的下端管口要插入液面以下,形成“液封”,(防止气体从长颈斗中逸出)

(14)分液漏斗主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体,也可用于向反应容器中滴加液体,可控制液体的用量

(15)试管夹用于夹持试管,给试管加热,使用时从试管的底部往上套,夹在试管的中上部。

(16)铁架台用于固定和支持多种仪器,常用于加热、过滤等操作。

(17)酒精灯:

①用前先检查灯心,绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精;

②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯(以免失火);

③酒精灯的外焰最高,应在外焰部分加热先预热后集中加热。

④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触(以防玻璃器皿受损);

⑤实验结束时,应用灯帽盖灭(以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分,不仅浪费酒精而且不易点燃),决不能用嘴吹灭(否则可能引起灯内酒精燃烧,发生危险);

⑥万一酒精在桌上燃烧,应立即用湿抹布扑盖。

(18)玻璃棒用做搅拌(加速溶解)转移如,pH的测定等。

(19)燃烧匙

(20)温度计刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。

(21)药匙用于取用粉末或小粒状的固体药品,每次用前要将药匙用干净的滤纸揩净。

玻璃器皿的基本操作

(1)药品的取用:“三不准”

①不准用手接触药品;

②不准用口尝药品的味道;

③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味

注意:

已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶,应交回实验室。

A.固体药品的取用

取用块状固体用镊子(具体操作:先把容器横放,把药品放入容器口,再把容器慢慢的竖立起来);取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽(具体操作:先将试管横放,把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部,再使试管直立)

B.液体药品的取用

取用很少量时可用胶头滴管,取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒(注意:把瓶塞倒放在桌上,标签向着手心,防止试剂污染或腐蚀标签,斜持试管,使瓶口紧挨着试管口)

(2)物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿;

给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚

A.给试管中的液体加热试管一般与桌面成45°角,先预热后集中试管底部加热,加热时切不可对着任何人

B.给试管里的固体加热:试管口应略向下(防止产生的水倒流到试管底,使试管破裂)先预热后集中药品加热

注意:

被加热的仪器外壁不能有水,加热前擦干,以免容器炸裂;加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心,以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。

(3)过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法(即,一种溶,一种不溶,一定用过滤方法)如,粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。

操作要点:

“一贴”、“二低”、“三靠”

“一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁;

“二纸”指

②纸边缘稍低于漏斗边缘;

②滤液液面稍低于滤纸边缘;

“三靠”指

①烧杯紧靠玻璃棒;

②玻璃棒紧靠三层滤纸边;

③漏斗末端紧靠烧杯内壁。

(4)仪器的装配装配时,一般按从低到高,从左到右的顺序进行。

(5)检查装置的气密性先将导管浸入水中,后用手掌紧物捂器壁(现象:管口有气泡冒出,当手离开后导管内形成一段水柱。

(6)玻璃仪器的洗涤如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等,可加稀盐酸洗涤,再用水冲洗。如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤,也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干净的标准是:仪器内壁上的水即不聚成水滴,也不成股流下,而均匀地附着一层水膜时,就表明已洗涤干净了。

(7)常用的意外事故的处理方法

A.使用酒精灯时,不慎而引起酒精燃烧,应立即用湿抹布。

B.酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。

C.碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗,不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。

D.若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。

气体的制取、收集

(1)常用气体的发生装置

A.固体之间反应且需要加热,用制O2装置(NH3、CH4);一定要用酒精灯。

(2)常用气体的收集方法

A.排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体,导管稍稍伸进瓶内,(CO、N2、NO只能用排水法)

B.向上排空气法适用于密度比空气大的气体(CO2、HCl只能用向上排空气法)

C.向下排空气法适用于密度比空气小的气体

排气法:导管应伸入瓶底

5.气体的验满:

O2的验满:用带余烬的木条放在瓶口。

CO2的验满:用燃着的木条放在瓶口。

证明CO2的方法是用澄清石灰水。

注意事项

(1)试管夹应夹在的中上部,铁夹应夹在离试管口的1/4处。

(2)加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3,反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。

(3)使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2,蒸发溶液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3;酒精灯内的酒精不得超过其容积的2/3,也不得少于其容积的1/4。

(4)在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2(半试管水);在洗气瓶内的液体为瓶的1/2;如果没有说明用量时应取少量,液体取用1-2毫升,固体只要盖满试管的底部;加热试管内液体时,试管一般与桌面成45°角,加热试管内的固体时,试管口略向下倾斜。

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